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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

玉溪肺癌(EGFR T790M)突变检测

临床应用

检测EGFR T790M 突变,用于EGFR-TKI类药物(如易瑞沙)耐药的临床用药指导,奥西替尼用药指导

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血;血浆

检测方法

ddPCR

报告周期

5个工作日

价格

2000元

适用人群

针对肺癌靶向药耐药情况的基因检测,帮助判断是否适合使用奥西替尼等后续治疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 正在使用易瑞沙等靶向药,但近期治疗效果开始变差的朋友。
  • 医生建议评估是否出现耐药,以便调整后续治疗策略的人士。
  • 非小细胞肺癌人群,希望了解自身基因变化以匹配更精准的用药方案。
  • 在玉溪等城市,已完成初步治疗,需制定下一步个性化方案的朋友。
  • 希望通过检测,为后续是否使用奥西替尼提供明确依据的个人。

这个检测能查出什么?

可以把这个检测想象成一次针对肿瘤的“身份再核查”。随着治疗推进,肿瘤可能会发生变化,产生新的特征。本检测专门查找EGFR基因上一种名为T790M的特定变化。这种变化通常是导致第一代靶向药(如易瑞沙)效果下降的重要原因。如果能发现这种变化,则意味着您有很大可能从新一代药物(如奥西替尼)的治疗中获益,为后续方案选择提供关键依据。它主要服务于用药指导,不能替代病理诊断,也无法预测疾病的所有发展或检测其他类型的基因改变。

检测过程麻烦吗?

采样方式灵活,通常使用您已有的石蜡组织切片或蜡块,无需额外手术。如果是新采样,也可能通过穿刺或抽取静脉血(血浆)进行。抽血无需严格空腹,方便安排。采样过程本身快速,组织穿刺或抽血仅有轻微不适。您可以在玉溪的合作机构完成采样,部分机构也支持样本邮寄服务,在家附近即可完成前期步骤。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用ddPCR技术,对血液中微量的基因信号有较高的识别能力。对于组织样本,准确性也很可靠。检测在专业实验室内进行,流程规范,安全性有保障。需要了解的是,任何检测都有其适用范围。如果血液中肿瘤释放的信号非常微弱,或样本质量不佳,可能影响结果判读。若检测结果与临床情况不符,或医生有其他考量,可能会建议结合其他检查方式进行综合评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

2000块钱这个价格都包含了什么?
2000元的费用包含了从样本接收、DNA提取、基因位点检测、数据分析到出具正式检测报告的全流程技术服务费。请注意,这是一项自费项目,目前不支持医保报销,您需要自行承担全部费用。
采样之后,样本怎么送到实验室?需要我自己送吗?
完全不需要您操心。采样点的工作人员会按照标准流程对样本进行处理、保存,并由专业的物流冷链配送到中心实验室,确保样本在运输过程中的质量与安全。
2000块就测一个突变点位,感觉有点不划算,不能多测几个吗?
这项检测是专门针对使用一代靶向药(如易瑞沙)后出现耐药情况而设计的。T790M是导致耐药的最常见原因之一,精准检测它对于判断能否换用奥西替尼至关重要。针对性地检测比泛泛地测很多位点更具效率和经济性,目的是解决当前最迫切的用药问题。
吃过奥西替尼后再耐药,还需要再做这个T790M检测吗?
通常意义不大。因为奥西替尼本身就是针对T790M突变的药物,使用后再耐药,其机制往往更加复杂,可能涉及其他基因的改变。此时,医生更可能会建议进行覆盖基因更广的检测,以寻找新的治疗靶点,而非仅仅复查T790M这一个位点。
整个流程从采样到拿到报告,大概需要多少个工作日?
从实验室收到合格样本开始计算,通常需要5到7个工作日出具检测报告。如果包含样本邮寄的时间,整个周期可能会再增加1-3个工作日。我们会尽力提高效率,一旦报告完成,会第一时间通知您。

注意事项

  • 检测前请明确主治医生的建议,确保检测目的与治疗方向一致。
  • 若使用组织样本,请提前与取样医院确认玻片或蜡块的可用性与借用流程。
  • 选择血液检测时,采样前避免剧烈运动,保持平常状态即可。
  • 务必填写清楚个人信息及样本信息,确保报告准确对应。
  • 报告出具时间约为5个工作日,具体可能因样本运输、质量等因素略有浮动。
  • 请妥善保管检测报告原件,它是重要的医学参考资料。
  • 检测费用需自费,请在检测前了解清楚全部费用。
  • 检测结果应作为与医生共同决策的参考,不代表最终的治疗方案。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (10条,均分4.8)

夏** 已验证 结直肠癌

作为肺癌患者家属,在决定是否使用三代靶向药前,我们最担心的就是样本和信息的保密。这次检测从采样盒的匿名编码,到报告只通过预留手机号和密码查看,全程没透露患者全名,这点让我们非常安心。客服还特意解释了他们数据脱敏的处理流程,专业又贴心。

机构回复

感谢您的认可。我们深知肿瘤基因信息的敏感性,因此从采样到报告交付的全链路都设计了严格的隐私保护措施,包括匿名化编码和加密传输。您的安心是我们最大的追求。

2026-04-0312人觉得有用
乔** 已验证 主治医生推荐

作为患者家属,最怕看不懂报告。这次检测的报告很人性化,除了专业数据部分,还有专门给患者和家属看的‘简易版总结’,用大白话解释了‘有突变’‘没突变’分别意味着什么。让我们在焦虑中能快速抓住重点,和家人沟通也方便多了。

机构回复

非常理解您的心情。我们设计“简易总结”的初衷,正是为了让非专业人士也能清晰理解关键信息,减轻焦虑,更好地参与治疗决策。感谢您的认可!

2026-03-3122人觉得有用
谭** 已验证 靶向用药参考

拿到电子报告后,我发现报告上我的名字和身份证号部分数字是隐藏的,只有检测结果部分是完整的。这种部分信息脱敏的做法很聪明,既保证了报告是我本人的,又避免了万一手机截图分享给医生咨询时,暴露全部个人敏感信息。

机构回复

您观察得非常仔细。报告的信息脱敏显示正是基于您提到的使用场景考虑,在确保报告法律效力和唯一性的同时,尽可能减少敏感信息在二次传播中的暴露风险。感谢您的肯定。

2026-03-2910人觉得有用
蒋** 已验证 淋巴瘤患者

整体流程顺畅,客服响应也快。美中不足的是,报告里有些专业术语和图表,虽然大致能懂,但要是能再有个更简短的‘核心结论摘要’放在最前面就更好了,毕竟我们最关心的是‘有没有突变’和‘怎么办’。

机构回复

非常感谢您宝贵的建议!“核心结论摘要”这个点子非常好,我们已经记录并会反馈给报告研发团队,努力让报告更贴近用户的核心阅读需求。

2026-03-2418人觉得有用
唐** 已验证 甲状腺结节

价格确实偏高,但服务配套挺全的。有专门的遗传咨询师电话跟我聊了快20分钟,解释报告和后续可能性,这个附加值我觉得不错。如果光一个报告卖这个价我不接受,但加上专业的解读服务,我觉得可以接受。

机构回复

感谢您的反馈。我们始终认为,精准的检测结果必须搭配专业、贴心的解读服务,才能真正帮到患者和家庭。您的认可是对我们“检测+服务”模式的最大鼓励。

2026-03-1116人觉得有用
毛** 已验证 二次手术前

作为医生,我推荐患者来做检测。报告数据全面,时效稳定,便于我们制定方案。稍感不足的是,报告对于“罕见复杂突变”的临床意义解读部分还可以更深入一些,希望能提供更多近期文献或案例参考。

机构回复

非常感谢您从专业角度提出的宝贵意见!我们非常重视临床医生的需求,已将罕见突变的深度解读库更新列为重点项目,会定期整合最新研究进展,为临床提供更强支持。

2026-03-1850人觉得有用
姜** 已验证 二次手术前

公司年度体检异常后做的检测,最怕同事或单位知道。你们提供线下合作网点采样,不用寄到公司或家,而且报告电子版可以下载后自行保存,之后在你们服务器上可以申请删除,这让我这个职场人彻底没了后顾之忧。

机构回复

很高兴我们的隐私方案能契合您的需求。为保护用户隐私,我们提供了多种采样方式与灵活的报告管理选项。您对个人数据的控制权,我们始终尊重并全力保障。

2026-03-0145人觉得有用
秦** 已验证 术后复查

我爸肺癌晚期,医生建议做这个EGFR T790M检测,但说实话一开始觉得有点贵。不过想着能指导用药就咬牙做了。结果显示有突变,用了三代靶向药后咳嗽和气短明显好转。这钱花得值,相当于给治疗指了条明路!

机构回复

感谢您的信任。靶向治疗前的精准检测确实至关重要,很高兴结果能为伯父的治疗带来积极改变。我们会继续优化服务,让更多家庭受益。祝伯父早日康复!

2026-02-2661人觉得有用
薛** 已验证 胃癌家属

整体不错,检测结果对用药指导很有帮助。唯一就是价格感觉小贵,当然知道基因检测成本高,但对比其他平台,如果能再有点优惠或者分期选择就更好了。不过隐私方面没得说,该做的都做到了,钱花在保护措施上也认了。

机构回复

感谢您的真诚反馈。我们理解您的感受,定价包含了从检测、分析到高端隐私保护在内的综合成本。我们会认真考虑您关于支付灵活性的建议,并努力通过提升服务价值来回馈您的信任。

2026-02-0466人觉得有用
顾** 已验证 化疗前检测

我是患者,报告出来后有一对一的电话解读。老师没有照本宣科,而是先仔细询问了我的治疗历史,再结合我的具体情况分析报告,感觉是真正的个性化解读,不是套模板。听完之后下一步该做什么非常明确。

机构回复

为您提供个性化的解读服务是我们的承诺。了解每一位用户独特的病情背景,是做出有意义解读的前提。很高兴我们的服务能让您感到清晰和明确。

2026-02-2658人觉得有用

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